ABSTRACT
Seventy-one isolates of Cryptococcus neoformans and 5 isolates of Prototheca spp. were tested for in vitro susceptibility against amphotericin B alone and against the combination of amphotericin B with each clinically relevant concentration of flucytosine (5-FC) and rifampin by broth dilution methods. The combinations of amphotericin B and rifampin produced greater effect on reduction of the minimal inhibition concentration (MIC) of amphotericin B than did either drug used individually. Flucytosine combined with amphotericin B produced little or no reduction of the MIC compared with amphotericin B alone.
Subject(s)
Amphotericin B/pharmacology , Antifungal Agents/pharmacology , Antifungal Agents/pharmacology , Cryptococcus neoformans/drug effects , Drug Therapy, Combination , Flucytosine/pharmacology , Humans , Microbial Sensitivity Tests , Prototheca/drug effects , Sensitivity and SpecificityABSTRACT
Se estudió la acción inhibidora "in vitro" de los siguientes antisépticos: etil mercurio tiosalicilato de sodio, azida sódica, borato de sodio, yoduro de potasio, fenol y cloro, frente a cultivos de 5 cepas de Prototheca wickerhamii. La acción "in vitro" de estas drogas fue medida mediante el halo de inhibición que produjeron en los cultivos de Prototheca en medio de agar-miel de Sabouraud incubados a 28ºC. Los resultados obtenidos permitieron establecer que todas las cepas eran uniformemente susceptibles al etilmercurio tiosalicilato de sodio y a la azida sódica, la mayor parte fue inhibida por el yoduro de potasio, en tanto que, el borato de sodio, el fenol y el cloro resultaron inactivos en las diluciones utilizadas